运动神经元病能治愈吗？运动神经元病会遗传吗？

最常见的运动神经元病又叫“肌萎缩侧索硬化症”，英文简称为ALS。运动神经元主宰我们肌肉动作。当运动神经元出现病变时，肌肉便会慢慢的萎缩、死亡，进而侵犯呼吸系统，产生四肢麻痹及吞咽呼吸困难的现象。在美国，ALS又称为LouGehrig病，得名于1941年死于此病的美国棒球运动员，在英国和世界的其他地方，根据这种疾病丧失的细胞，ALS常常被称为运动神经元病。


运动神经元病能治愈吗？

运动神经元病是不能治愈的，无论是最常见的类型：肌萎缩侧索硬化，还是脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹，这些运动神经元病都是不能治愈的，目前对这些运动神经元病，只能起到暂时缓解，和减轻症状的对症治疗，比如予以抗兴奋性氨基酸毒性药物：力如肽，自由剂清除剂：维生素E等，神经营养因子：胞磷胆碱钠等。目前没有明显的办法能阻止疾病的进展。







运动神经元病会遗传吗？    

运动神经元病在民间又被称为渐冻人，因为运动神经元病是指管理运动的神经系统发生了不明原因的退行性改变，而造成肌肉萎缩、无力、肌肉跳动以及肌肉张力增高等。这种病一旦发生就会逐渐加重，
造成患者如同被冻在冰里，因此才得了渐冻人俗称。大部分的运动神经元病是不会遗传的，只有大约5%-10%的比例有家族史，临床上将与基因相关的运动神经元病叫做遗传性。

但是，遗传性也不是指患者的每一代家族中都会有相应的患者。而且，运动神经元病的遗传方式多种多样，比如有常染色体显性、常染色体隐性及X连锁遗传等。若家族成员中出现了类似的无力患者，比如从咽喉部、手部小肌肉、腿部肌肉的无力开始，甚至有的患者会直接出现呼吸肌无力的症状。若家族中出现两个以上的成员类似的上述表现，而且其中一个患者已经诊断了运动神经元病，就要考虑遗传性运动神经元病的可能，要及时前往医院去寻求医疗帮助。 





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